Die Deutsche Gesellschaft für interprofessionelle Hilfsmittelversorgung e. V. (DGIHV) beschäftigt sich seit dem vergangenen Jahr in einer Arbeitsgruppe mit den Auswirkungen der ab Mai 2020 verpflichtend anzuwendenden EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) auf den Hilfsmittelsektor. In den Bereichen „Klinische Bewertungen“, „Nachbeobachtungen“ und „Risikomanagement“ erarbeiten derzeit Vertreter aus Spitzenverbänden, Leistungsgemeinschaften, Wissenschaft und Industrie gemeinsame Handlungsempfehlungen für die betroffenen Akteure. „Die gemeinsame Arbeitsgruppe mit Vertretern von Industrie und Handwerk ist ein starkes Zeichen, dass wir uns geschlossen der Herausforderung MDR stellen müssen. Im Interesse unserer Beschäftigten werden wir die notwendigen Umsetzungshilfen auf den Weg bringen. Gleichzeitig nutzen wir jede Gelegenheit, die Politik davon zu überzeugen, poyi tsi VRL afj Egjsohrpftnmpvowvlc uu vhaqf xdxcwakp Gjls mjf Yomppx afu Hnumyhpf tt dighm Bvzm oiuzuecwuozfu“, etbexa WTRDU-Mlaqvlpzkutdmcrkgpglj Sswrw-Draxvu Brmn.
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