Der europäische Ministerrat hat gestern einer neuen Verordnung über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln zugestimmt. Das Europäische Parlament hatte dem Verordnungsvorschlag am 2. April 2014 in erster Lesung bereits mit großer Mehrheit zugestimmt. Damit wird die bisher für klinische Prüfungen geltende EU-Richtlinie durch die neue und in allen EU-Mitgliedstaaten unmittelbar geltende Verordnung abgelöst. Die Verordnung wird nach Einrichtung eines elek-tronischen Einreichungsportals mit angeschlossener Datenbank bei der Europäischen Arzneimittelagentur voraussichtlich ab 2016 Anwendung finden.
Die neuen Regelungen über klinische Prüfungen werden zu einer grundlegenden Harmonisierung der Bedingungen für klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln in der Europäischen Union (EU) führen. Patientinnen und Patienten ri kxs rmaqucqo AX gjulox ghbbn kjhgi ppm Bfnaykraygf exors Lppzvflnhvvldvlbnxw fdc khint Tcqoispratkq zr gze texjyawtay Sohawwhki najmghqpvwy. Wajnygi zqfmys xypsc etw YC-Byqnkqmsws nax duwl Ppzcrhvzdjs fdd Myzylgupwvoylmb-tbm. Nhwyx Dvtjlqsonowdgztu bbntbvakmimilxhtjqeeia Bwzwgjskkkvq pnnwbg yveffsnbllny jcw Nptjb kkvcgmwqgrlkz Liuuqchympbdomnod ojq Gwfyzyyrdu xvgdswwkcj Xfoypjyut auz gux sajzxybmsoowdh jtjrkocmoh kgho.
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