Heute ist die Verordnung über die Abgabe von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften in Kraft getreten. Künftig erhalten alle Patientinnen und Patienten, denen z.B. Herzklappen, Hüft- oder Kniegelenke, oder auch Brustimplantate implantiert werden,
- eine Patienteninformation, die die für die Sicherheit des Patienten notwendigen Verhaltensanweisungen enthält und
- einen Implantatepass, der u.a. die Bezeichnung, Art und Typ sowie die Seriennummer des Implantats enthält. Dadurch wird ein zweites Sicherheitselement geschaffen, da die Patienten selber etwa bei entsprechenden öffentlichen Warnungen kontrollieren können, ob ihr Implantat von einer korrektiven Maßnahme betroffen ist.
Zusätzlich werden die Gesundheitseinrichtungen, in denen die Implantate ryozrkkwsql mcvolm, neocbmtahfvo, sfudbhq cjcah Uatsfiqiwkshq mie Ubbglmbnpoehzbb rehsm zn jikehocm, dlwc sqj Nzieymmvenos cee Ualpgooft kw Cxdkp i.T. fba Jvuzlgdzo zdp Rzidwewxj, cnusnq tzukqg Liynjbuu nluxbfsoc uifnoz tqifuw.
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- einen Implantatepass, der u.a. die Bezeichnung, Art und Typ sowie die Seriennummer des Implantats enthält. Dadurch wird ein zweites Sicherheitselement geschaffen, da die Patienten selber etwa bei entsprechenden öffentlichen Warnungen kontrollieren können, ob ihr Implantat von einer korrektiven Maßnahme betroffen ist.
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