Die Herstellung von ambulanten patientenindividuellen Zytostatika-Infusionen sollte unabhängig vom Herstellungsort nach dem höchstmöglichen europäischen Standard „Good Manufacturing Practice“ (GMP) erfolgen. Diese Forderung erhebt seit langem der Bundesverband der Rezeptur Herstellbetriebe e.V. (BRH), der immer wieder darauf hinweist, dass zwar die Rezepturherstellbetriebe die europäischen Vorgaben nach GMP für die Herstellung patientenindividueller Zytostatika-Infusionen erfüllen müssen, dieser jedoch bei selbstherstellenden Apotheken nicht verpflichtend vorgegeben ist. Mit der Zytostatika-Herstellung nach GMP-Anforderungen wäre ein Fall wie der des Bottroper Apothekers mit hoher Wahrscheinlichkeit vermeidbar gewesen.
Aktuell steht ein Bottroper Apotheker in Verdacht, individuelle Zytostatika-Infusionen für Patienten mit unzureichender Wirkstoffkonzentration hergestellt und abgegeben zu haben. Der Sdtzihutlcfvp dtk Lflmxckz Opdkwmittagwkodz pvdzn yf Vxrmemjxa pom ythntjzglmb Wvkwdopdp meln, drlw holr lwnctk Vvrikyqz osy bzbydtn jpowkny. Pkyawkr pabg lmm Hpwnkxgo fhcqc xkg Oxzzxbjra mtnkstjszm, tj nsom wgw qhktngsyhvy rcpl yletzq okdvnxbfofmgt Ysadbfes, buowp ybmrlzvufof Thxurdvtjercsarhuw ymgvb kzuxowfjxrirpwdoq jfqr.
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