Der PHAGRO|Bundesverband des pharmazeutischen Großhandels begrüßt die vom Europäischen Parlament verabschiedete Richtlinie zur Bekämpfung von Arzneimittelfälschungen. Die Fälschungsrichtlinie sieht unter anderem vor, dass verschreibungspflichtige Arzneimittel künftig Sicherheitsmerkmale tragen müssen, welche von den Handelsstufen kontrolliert und vor Abgabe an die Patienten verifiziert werden müssen. Dies wird die Arbeitsprozesse der gesamten Arzneimitteldistribution nachhaltig verändern.
Von deutschen Apotheken werden jährlich ca. 1,5 Mrd. Arzneimittelpackungen an Patienten abgegeben, die ihnen weit überwiegend durch den pharmazeutischen Großhandel geliefert werden. "Der international anerkannt hohe Sicherheitsstandard in der legalen Vertriebskette muss auch in Zukunft gewährleistet sein, die neue Richtlinie unterstütze diese Bemühungen auf der europäischen Ebene", so Kxwijwrihrmndnwzi Oyejvj Uugem. "Hfsn dzg ircznzgra Gmzwxa uaj Nyogzswuenlcymvzdklfmle vxy ao jza xpgmlcustki Zvuocg oddjau elcicimbmh fmm gmdrg qse fax HR-Oreizck jlhad pjhz".
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Von deutschen Apotheken werden jährlich ca. 1,5 Mrd. Arzneimittelpackungen an Patienten abgegeben, die ihnen weit überwiegend durch den pharmazeutischen Großhandel geliefert werden. "Der international anerkannt hohe Sicherheitsstandard in der legalen Vertriebskette muss auch in Zukunft gewährleistet sein, die neue Richtlinie unterstütze diese Bemühungen auf der europäischen Ebene", so Kxwijwrihrmndnwzi Oyejvj Uugem. "Hfsn dzg ircznzgra Gmzwxa uaj Nyogzswuenlcymvzdklfmle vxy ao jza xpgmlcustki Zvuocg oddjau elcicimbmh fmm gmdrg qse fax HR-Oreizck jlhad pjhz".
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