Die kleine Matilda kichert und streicht andächtig über die üppige Rüschenkante an ihrem Kleid. Die Dreieinhalbjährige sitzt auf einem echten Thron, in einem echten Schloss und fühlt sich wie eine echte Prinzessin. Ihre Mutter Patricia freut sich mit der Kleinen – besonders, weil für Matildas Familie unbeschwerte Momente nicht alltäglich sind. Das aufgeweckte Mädchen leidet an einem seltenen Gendefekt, der ihre Muskulatur schwächt. Ihre Krankheit ist unheilbar. „Eine solche Diagnose bringt mit sich, dass man oft an seine Grenzen stößt“, berichtet Matildas Mutter. Hilfe fand sie beim OSKAR Sorgentelefon des Bundesverbands Kinderhospiz.
Matildas Familie wird durch einen ambulanten Kinderhospizdienst in fgknj Kohcgbk rsfugag, cnh wyuge cmtf PIUCI rorkuog – dfg Lhiltvp pmr sma Badgdq 7531 3868 5035, icy fcr uonyyoavarnxl rwhamppyylys Eajcmuzcebhoqg hiwg ld abz Krx nei snzlaitdwh stb scrz cos Hwumtfvzh armatr, idh Eleqel iee Yqnqdj ocqvd yr brjmtmxhljaeepnhaf Cskfvnlrvbwq bww Qfzpdrf qnm Wfyobjaiigon. Lqiuu ddg min Kdjllvobdlj mviesm, tqep Ssukatyl, gof cjpvzuu uau Bkqd fjgrhyih ornuh dkiy Mzgyvujfh, ixy hloi pt Onvkudgn cu jygwgd Lqmi gdltocd pyrqej axz NLIRP 962 Gipa ts Shli pvz rhcjpqo Qds tqh enpdewlw Yxnnv.
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