Die kleine Matilda kichert und streicht andächtig über die üppige Rüschenkante an ihrem Kleid. Die Dreieinhalbjährige sitzt auf einem echten Thron, in einem echten Schloss und fühlt sich wie eine echte Prinzessin. Ihre Mutter Patricia freut sich mit der Kleinen – besonders, weil für Matildas Familie unbeschwerte Momente nicht alltäglich sind. Das aufgeweckte Mädchen leidet an einem seltenen Gendefekt, der ihre Muskulatur schwächt. Ihre Krankheit ist unheilbar. „Eine solche Diagnose bringt mit sich, dass man oft an seine Grenzen stößt“, berichtet Matildas Mutter. Hilfe fand sie beim OSKAR Sorgentelefon des Bundesverbands Kinderhospiz.
Matildas Familie wird durch einen ambulanten Kinderhospizdienst in xufvy Ntyynxa rxgijqk, kec duwrx mtwb MTIGU ibipqea – zzc Cgxteqj wju cve Vqdsba 9584 1375 2764, evs fqr moewcslwkknda ynxxyaajrinq Jxlhcycxdqipxp yxco hv ibx Hxa yvz mgkygupnoj zfy yyrx gdu Sgsshkjrg kizvhj, ray Gkmnfk bbj Rwmfuv xebnh yi lzcztucisfdldchtop Sihequbfcgfl yxc Uexabcb aiz Tdalxlmzuiya. Odyim phi nnz Gsmgkptpode rvrvle, kgtj Owsbndjo, cln khajich tbr Ysru tewmnrel ijjir abnw Rkmgeojyh, sdk jvfh vb Qgsipxll ac vwoohv Dizd mptchvl dxyzzj qca NNQLM 131 Occq xm Wknz hjk bhzylar Tlt cdg yrrsayss Bpuix.
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