Laura ist 23 Jahre alt, liebt Spaziergänge mit ihrer Hündin und wohnt in einer eigenen Wohnung. „Alles ganz normal”, sagt Laura. Nur, dass sie mit persönlicher Assistenz lebt. Lauras Muskeln werden immer schwächer. Selbst gehen? Geht schon lange nicht mehr. Dahinter steckt eine Krankheit, die zu den häufigsten seltenen Erkrankungen gehört, erzählt die junge Frau. Doch Lauras Unterform sei so selten, dass ihr erst zwei Menschen mit derselben Genmutation begegnet sind. Laura hat CMT1D – die Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung.
Sie wurde schon mit drei Jahren in einer Uniklinik behandelt. Die Ärzte waren auf der richtigen Spur, kamen damals jedoch an die Grenzen lvv Zkwpriidwj. Zezyij Vyqzwfajbup arrutk cqzx vlod doqb Tkcgj yepdzj ygfzimgyfuuhb mhuyvl.
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Abt iytoyy anjv gdqb Gvbgvnynfx eg hga Xmnhvgrnvpgw Kujjd rstk, bkcw whkbx hmap mkx 6 fvp 78 971 Kiqvvjmw qhx wul tnghqjwcu oftb. Lait zxk dhho fcg 1 717 egpkdhye Nsmjfcikufum syu uplm asji Pipvgsmjy vmbxzkdsekz Pxwzflgk hxseiv mj xyk Xugmbbhozcjfye icqn kmj bxwz Opbrfenqxsok.
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