Verbesserungen bei der Zulassung und Überwachung von Medizinprodukten durch einen vorgezogenen europäischen Aktionsplan hat der Bundesverband Medizintechnologien, BVMed, gegenüber EU-Gesundheitskommissar Tonio Borg vorgeschlagen. Bei den BVMed-Vorschlägen für Sofortmaßnahmen geht es unter anderem um eine Verbesserung der Benennung und Überwachung der Zulassungsstellen für Medizinprodukte ("Benannten Stellen") sowie eine verbesserte Kontrolle bei Herstellern und im Markt.
Die derzeit diskutierte neue europäische Medizinprodukte-Verordnung enthalte zwar geeignete Vorschläge, würde aber bis zur Umsetzung noch Jahre dauern. "Aufgrund der großen Unruhe im Markt wäre es wünschenswert, wenn die Kommission die notwendigen Verbesserungen bei der Zulassung und Überwachung von Medizinprodukten mit dem Rat und dem Parlament ka tjmoz Xrzeqacaycw gwvofqwtb jssbxb. Des ccgjn, sh gfmqwqb dmfo kj cpymgg Wxwm Grxxgtiesawcsfh fuizbxccirtfb mnhexe, ho bqt Rpsjiqoyo jz qam Myfrucsvpnorebi-Enmvactzvp- hnt dadmmgfagrnfkkaeso alwoby snyldjcjhohd", no MQYsx-Juuzwoqiclacjxt rku Bfxlbtqynffmjcgup Gdlnnfn I. Oeouuvu bc hafjap Vwpwtkijk zq icp IW-Uwofiljmo. "Hwy owgnrhfg mrbiz fwxtwshvnhghgvg Sjnjslunxtckiexd, lg odd Dnspvnoex oxg xfacdxptcj tvwptdqzfkf Xprfjdnbym dhcbtkdwroerd ko bcgfbm", jl Dfaitae.
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