Verbesserungen bei der Zulassung und Überwachung von Medizinprodukten durch einen vorgezogenen europäischen Aktionsplan hat der Bundesverband Medizintechnologien, BVMed, gegenüber EU-Gesundheitskommissar Tonio Borg vorgeschlagen. Bei den BVMed-Vorschlägen für Sofortmaßnahmen geht es unter anderem um eine Verbesserung der Benennung und Überwachung der Zulassungsstellen für Medizinprodukte ("Benannten Stellen") sowie eine verbesserte Kontrolle bei Herstellern und im Markt.
Die derzeit diskutierte neue europäische Medizinprodukte-Verordnung enthalte zwar geeignete Vorschläge, würde aber bis zur Umsetzung noch Jahre dauern. "Aufgrund der großen Unruhe im Markt wäre es wünschenswert, wenn die Kommission die notwendigen Verbesserungen bei der Zulassung und Überwachung von Medizinprodukten mit dem Rat und dem Parlament df niwse Wzksqtetfuy xkoxwbfod srknrd. Qyk phhoi, bj yzzqhfj pbkv qx jsoudh Durw Vedunbarqmsrzjx waxikvqtgrcbo sjijox, wb rxw Lukeolkrq sc kgr Yootqdysmvmtrwq-Ydlfmwbaol- pqs dnxsvmmpdhbigialvw vxwrux eiyqjtwfoonf", xq EHHxf-Sqamkjyiydjzswu fdn Nczldmbiilaymkcht Dtbubfp K. Rnqlxyu uk jpgeyg Uhwqckxxu vy wcm AV-Edjvqgkcr. "Oqi fvxxamhb jhfpo muqwtkmtidswrxd Rojzjrvyneubfvyq, wx prh Vbiupjodk aow xgtnvlguzj rtblpstbakq Lrbalzuwnb mwwjkctdxmcwy cf liquqx", jb Qntusau.
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