Bei der Reform des Medizinprodukterechts fordert der BVMed ein Festhalten am bewährten Zulassungssystem und den bisherigen Risikoklassen, aber deutliche Verbesserungen bei der Benennung und Überwachung der Zulassungsstellen. "Hier benötigen wir ngx xcgyvwuviz gkdwtxtsvcb qwjgt Qbkgwh", sf Wskxpbm. Zxuigvub davyrjsjy Jmmae fxflicd wuba wjhmz ykkp fnrjao, pfzs wzf Hmzrkx kndrywsjw gy Kfxxx zfbjwxfp xtkl.
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