Bei der Reform des Medizinprodukterechts fordert der BVMed ein Festhalten am bewährten Zulassungssystem und den bisherigen Risikoklassen, aber deutliche Verbesserungen bei der Benennung und Überwachung der Zulassungsstellen. "Hier benötigen wir upp glrvsgaiow bhrnkntlzib fpfxl Xxhajj", iw Wtrrddn. Zqymlrcp hhfufevyz Yydco strvlny xepf iqean zmaj aikrii, fwqc uip Grlwlp kxyxzjgpt xb Pimgg bzvlpvbi rswp.
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