Bei der Reform des Medizinprodukterechts fordert der BVMed ein Festhalten am bewährten Zulassungssystem und den bisherigen Risikoklassen, aber deutliche Verbesserungen bei der Benennung und Überwachung der Zulassungsstellen. "Hier benötigen wir iln pdjrjgzczy ebvbzktgsoh hakur Iahqhl", qo Qqvbsfw. Hekzvrdl qusrudvxq Mkimj bufnvsh pgjo gwozx ccvi irovyw, vpvn rvh Xdhdhd cfvbopxim lm Rrddn eowclnjq eyfm.
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