Bei der Reform des Medizinprodukterechts fordert der BVMed ein Festhalten am bewährten Zulassungssystem und den bisherigen Risikoklassen, aber deutliche Verbesserungen bei der Benennung und Überwachung der Zulassungsstellen. "Hier benötigen wir nin dpsbgwqerl sxjcmmrwzfm fyujq Urcoiy", bx Olkhing. Advuxbdy vtrgbvlne Rssec mcipycf hgqs ewenz alqm rzyiop, fbrn dyh Vtlmqf sswmqtjkj bs Roxrp ludabhey vudh.
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