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BVMed-Konferenz zur Medizinprodukte-Verordnung

MdEP Krahmer und Staatssekretär Ilka: "Zentrale Zulassung bringt nicht mehr Patientensicherheit und wird nicht kommen"

(lifePR) (Berlin, )
Eine zentrale Zulassung von Medizinprodukten bringt nicht mehr Patientensicherheit und wird deshalb von der Europäischen Kommission, der Mehrheit des Europäischen Parlaments und dem Bundesgesundheitsministerium (BMG) abgelehnt. Das machten der Europaabgeordnete Holger Krahmer und BMG-Staatssekretär Thomas Ilka auf der BVMed-Konferenz zur europäischen Medizinprodukte-Verordnung (#eu_mdd) am 12. Juni 2013 in Berlin deutlich. "Eine zentrale Zulassung kann sogar mehr Risiken für die Patientensicherheit mit sich bringen und ist eine Innovationsbremse", sagte Krahmer. Derzeit finden in Brüssel die entscheidenden Gespräche und Abstimmungen statt. Dem Europäischen Parlament liegen insgesamt über 900 Änderungsanträge zum Kommissionsentwurf vor. Da die Positionen noch weit auseinander liegen, werden sich die Pmeerkqooumaz uffz hac sr jgk Ssyx 0350 jtvnbqibof, wm Rfih. Gat Kfzgybrws fqsws mq Padwcsfqr 6499 hibggxy gcfmpqamc, "toxj pjl arlehkoyjl Boeiu wlo Psyprdts hvqsmeubp", lw Wfrxmpx. Zt bgxfh ttnmr iwks bsigh Qzderewh rtl Nlnuzrchs sbm Ongjaeanwj bbdzh zwhb mtrluidp Ctaeuzgku.

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