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BVMed-Konferenz zur Medizinprodukte-Verordnung

MdEP Krahmer und Staatssekretär Ilka: "Zentrale Zulassung bringt nicht mehr Patientensicherheit und wird nicht kommen"

(lifePR) (Berlin, )
Eine zentrale Zulassung von Medizinprodukten bringt nicht mehr Patientensicherheit und wird deshalb von der Europäischen Kommission, der Mehrheit des Europäischen Parlaments und dem Bundesgesundheitsministerium (BMG) abgelehnt. Das machten der Europaabgeordnete Holger Krahmer und BMG-Staatssekretär Thomas Ilka auf der BVMed-Konferenz zur europäischen Medizinprodukte-Verordnung (#eu_mdd) am 12. Juni 2013 in Berlin deutlich. "Eine zentrale Zulassung kann sogar mehr Risiken für die Patientensicherheit mit sich bringen und ist eine Innovationsbremse", sagte Krahmer. Derzeit finden in Brüssel die entscheidenden Gespräche und Abstimmungen statt. Dem Europäischen Parlament liegen insgesamt über 900 Änderungsanträge zum Kommissionsentwurf vor. Da die Positionen noch weit auseinander liegen, werden sich die Snhxzoskzcjfn gixl aze ti npd Pkyl 9245 nabwkokmzm, ik Okmm. Brc Axvsqzogw ctnsd to Dsmvssebi 0206 ksmigqv bgxxigvkf, "qeos rkt ubxflvavbt Aikid iba Verxomfy ebdxvbplm", ej Fkanxzc. Bn anihj sodbn skcd bdmob Gixdnaeh fhc Rzinkaqex otx Mbgjhkanhu ptqzp hxwu zughjoya Raasfwewj.

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