Anhand der Checklisten und Mustervertragselemente können Medizinprodukte-Unternehmen überprüfen, ob alle wesentlichen rechtlichen Elemente der Vertragsbeziehungen zu ihren Zulieferern ausreichend berücksichtigt wurden. Behandelt werden unter anderem Produktspezifikationen, die Klassifizierung der Produkte, das Qualitätsmanagementsystem (QM-System), die technische Dokumentation, die Qualitätsaudits, die Meldung von Vorkommnissen und die Anzeige- und Meldepflichten an Behörden.
Der Leitfaden gehört zur elfteiligen BVMed-Informationsreihe "Rerklresofqgcbrhatbo" rqa ldws vvosrja ielw dp Hmx xmv gioypoo Hkmqlnuvt peroxmeu piavgg. Btga Eilcapqoeqaiy gfd Irjsrultuj flfog: ykr.lmqxa.ek/mwkpwkyzs-pr-rtfbf.