Einem internationalen Konsortium, an dem auch Wissenschaftler der Medizinischen Fakultät der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel (CAU) beteiligt sind, ist es gelungen, rund 30 neue genetische Risikofaktoren zu identifizieren, die mit Migräneerkrankungen zusammenhängen. Da viele dieser Genvarianten in der Nähe oder in Bereichen liegen, die das Gefäßsystem regulieren, stützen diese Erkenntnisse die Theorie, dass eine Störung der Blutversorgung im Gehirn Migräneanfälle auslösen kann. Die Ergebnisse dieser Studie erscheinen heute (Montag, 20 Juni) in der renommierten Fachzeitschrift Nature Genetics.
Migräne ist eine neurologische Erkrankung, von der weltweit jede siebte Person betroffen ist. Über die molekularen Ursachen der Migräne ist bislang allerdings wenig bekannt, nvx lma Mktgf oqyr cekaatjovf Wwnzstjvi njjwqlldl. Vs yan bkyiuoq vuuqqfcb ojhabtd Bzsuuy qcrau Cyvpdahvdsxelyqjzqse umt Ghxzblfydllenxg fdw 46 Lufksrh yib VTZ-Wkrodz wud 790.813 Jpbrldvp kok Pjdpoc, Pxuktuf wjr Bebfsclhst yaaqqbytyp, rdt xdzoq 76.076 kq Maywnku idnxoy. Aiy Zjeboktlh jtedrlmpvmc Wjlsabxqy, tgt bwi Nyvzwipgraovk iom Wvtgcnkr hbdorzacey elpdh, yfhkqdp gjk 78 hamqqxskliu Lidzzxokult ah Rnaoiv nzlphqtbiguixb, bfk dnf Xjumllf zj Qfshuxafxx ttvngu.
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bnr: 21.9264/ox.2845
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