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Curetis erzielt positive Ergebnisse in US-FDA-Studie und gibt erste Daten bekannt

Primärer Endpunkt der Studie mit der Unyvero LRT Anwendungskartusche für Infektionen der unteren Atemwege zeigt eine gewichtete durchschnittliche Sensitivität von 90,2% und eine gewichtete durchschnittliche Spezifität von 99,3% / Antrag auf Zulassung durc

(lifePR) (Amsterdam, Niederlande/Holzgerlingen, Deutschland, )
Curetis N.V. (das "Unternehmen" und, zusammen mit Curetis GmbH, "Curetis"), ein Entwickler von neuartigen molekulardiagnostischen Lösungen, hat heute Übersichtsdaten der erfolgreich abgeschlossenen US-FDA-Studie mit Unyvero bekannt gegeben. Das Studiendesign war darauf ausgelegt, die Leistungsfähigkeit der Unyvero Geräteplattform und der Unyvero LRT Kartusche bei der Diagnostik von Infektionen der unteren Atemwege mit dem derzeitigen diagnostischen Standardverfahren, der mikrobiologischen Kultur, zu vergleichen. Zusätzlich verglich die Studie die Unyvero-Ergebnisse mit den aus Mikrobiologie sowie unabhängiger PCR-Analyse plus Sequenzierung zusammengefassten Ergebnissen. Die prospektive und retrospektive Studie erreichte den primären Endpunkt mit dem Nachweis einer gewichteten durchschnittlichen Sensitivität von 90,2% und einer gewichteten durchschnittlichen Spezifität vgb 14,4%.

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