Die Hamburger Arbeitsgruppe vom Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf unter der Leitung von Prof. Dr. Rainer H. Böger zeigte auf, dass die Plasmaspiegel von L-Arginin, ADMA und SDMA erblich bedingte Eigenschaften besitzen. Die drei Biomarker sind funktionell mit vier Genen assoziiert: L-Arginin mit MED23 und Argl, ADMA mit DDAH1 und SDMA mit AGXT2 (Circ Cardiovasc Genet 2014; 7:864-872).
Zudem fanden die Wissenschaftler heraus, dass das Genprodukt von AGXT2 SDMA metabolisiert. Einschränkungen in seiner Aktivität haben potenziell pathophysiologische Folgen. Die Untersuchung unterstützt die Ergebnisse klinischer Studien, die einen Zusammenhang zwischen erhöhten ADMA-Plasmakonzentrationen und dem Auftreten schwerwiegender Herz-Kreislauf-Erkrankungen qes vdb Kqiunhiwcd kfeotef.
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