UCB und Amgen gaben die Einreichung eines Zulassungsantrags bei der Food and Drug Administration für das Biologikum Romosozumab bekannt. Dabei handelt es sich um einen in der klinischen Untersuchung befindlichen, monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko.
Romosozumab wirkt durch Bindung an und die Hemmung von Sklerostin, einem natürlichen, im Knochen vorkommenden Protein, wodurch das Knochenwachstum gestärkt und der Knochenabbau gehemmt wird.
Osteoporose ist eine chronische Erkrankung, die zum großen Teil asymptomatisch verläuft und häufig bis zu einer Fragilitätsfraktur unentdeckt bleibt. Viele Patienten sehen Fragilitätsfrakturen als Teil des Alterungsprozesses an, doch diese Frakturen deuten auf pku kgydrahhkgcv Kkuocibhriwmi oro mkm gfjrjfooostlh xbx Rroiedsrwarwo wblqn xnvxwqmwmatxem Kfiystsz.
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Romosozumab wirkt durch Bindung an und die Hemmung von Sklerostin, einem natürlichen, im Knochen vorkommenden Protein, wodurch das Knochenwachstum gestärkt und der Knochenabbau gehemmt wird.
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