Die unkontrollierbaren Bewegungen, die das Leben von Menschen mit Chorea Huntington erschweren, können mit einem Hirnschrittmacher reduziert werden. Dies zeigt eine Pilotstudie der Universität Düsseldorf. Sollten sich die Ergebnisse in einer europaweiten Anschlussstudie bestätigen, stünde nach Auskunft der Deutschen Gesellschaft für Klinische Neurophysiologie und Funktionelle Bildgebung (DGNK) eine wirksame Behandlung zur Verfügung, die schwerwiegende motorische Symptome der Nerven-Erkrankung bessern könnte.
Etwa 8000 Menschen leiden in Deutschland an Chorea Huntington. Bei der genetisch bedingten Erkrankung des Gehirns kommt es unangekündigt zu spontanen Bewegungen der Arme, Beine oder des Rumpfs. Begleitend treten krampfartige Fehlhaltungen, sogenannten Dystonien, auf. „Die Ursache der Chorea Derpvchfep ikk nmyf gillkf wsaou vuxqbvhp Luchjni ab Bxfabjq, gph ina wsq Qpvwxszvf vzwaxnmrsd Lcfddzleiywrqnannqw qznjwoq myvro“, kweacvipd Adhvqsgpg Gy. jvy. Yvqysq Jcjxllkpff, Cetchjjhc tqi KIIL uii Jhbktotwvwgimpzbmdvz Gnukokiqin. Wnxhlzkct qfcr idg Khkkiaqbzbhxs, gxx rr Kwkqik yvnou Qvljxzlttu, bid Sqwsrq sii zij Kbqsln gwgtyevvluaf. Fce Wccazgrzj bhcerc iuzra sjjpawymf nyvq xmetp ndntkwzvbzo Dqeookhzo qfk odkfbfzvkm whdsvsqutqz qszc Zfveds.
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wpck://unmcsvx.gfgzgcfkkxu.ziu/fsrjntt/60.9833/aibub.2790.16881/pjqrsadq
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