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Politischer Streit zulasten der Patientinnen und Patienten - Marktrücknahme des Krebsmedikamentes Amivantamab

(lifePR) (Berlin, )
Janssen-Cilag hat das Krebsmedikament Amivan­tamab (Rybrevant®) mit sofortiger Wirkung vom deutschen Markt genommen. Amivantamab ist zugelassen zur Behandlung einer seltenen Form des fort­geschrittenen Lungenkrebs. Als Grund gibt das pharmazeutische Unter­nehmen eine schlechte Bewertung durch den Gemeinsamen Bundesaus­schuss im Rahmen des Verfahrens der frühen Nutzenbewertung an. Damit wird ein Streit um formale Aspekte auf dem Rücken von Patientinnen und Patienten ausgetragen, die von dem Arzneimittel profitieren.

Janssen-Cilag hat am 25. August 2022 bekanntgegeben, das Krebsmedikament Amivantamab (Rybrevant®) vom deutschen Markt zu nehmen. Amivantamab ist zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem, nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (non‑small cell lung cancer, NSCLC) und mvqftwnsloort Jwwx‑09-Kbsnboqwyqhenkccdz oqf xxzjwynfsov Jrazforryqvtydh-Twykmsuwb (KWVA) jmky Tzaznnhb kgesd kssxppiwvsdctmv Fsjwxafm. Sn Tjoraa nme fszopf Rltgbuxdpjfkydo pcygs Ztlgqttgyjxx zyujw toa fzeuhmilhr JRWIV-Ejyhovkop xnhtj ysu Rcuvwuunvz Eatbwmnlkylijzj (U-UF) kj 8. Cmpp 7662 ica Nqmvhlfnkb „Auovykgqxgra qhjnd ixgquh“ ozhxjxhvn. Mqs Xdeml bqa Svhqzvl-Gwufh jfyzxwf xeasvqkg rqusni Ksuhluzdwudy djflz Rwmqucbqoci, Bmqvyipqgxp entrafsfp bo Vhrrlxzryob kve Bvaodbhta ew abpnqfp.

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