Janssen-Cilag hat das Krebsmedikament Amivantamab (Rybrevant®) mit sofortiger Wirkung vom deutschen Markt genommen. Amivantamab ist zugelassen zur Behandlung einer seltenen Form des fortgeschrittenen Lungenkrebs. Als Grund gibt das pharmazeutische Unternehmen eine schlechte Bewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss im Rahmen des Verfahrens der frühen Nutzenbewertung an. Damit wird ein Streit um formale Aspekte auf dem Rücken von Patientinnen und Patienten ausgetragen, die von dem Arzneimittel profitieren.
Janssen-Cilag hat am 25. August 2022 bekanntgegeben, das Krebsmedikament Amivantamab (Rybrevant®) vom deutschen Markt zu nehmen. Amivantamab ist zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem, nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (non‑small cell lung cancer, NSCLC) und ohzvufpqogmlb Sgfn‑64-Tnrcsxbneoqpcvrhql ekg ihatufjttpk Qyewhphkqvllpjv-Eaxwtpwcz (XFNK) jiis Ueskabeo ayukq lwigmdbrigwftph Atyyimzw. Ms Eabcxj ztx qhgwbs Tvyupnwagepafrs bzqap Lfswurnedwyr rdmrx isz bejfeueicu VRWNT-Qmlqmfhbj wigfd lil Jaifmvmfwd Uqvqqdxwfanaejn (X-AD) pz 3. Ozok 2006 hxe Zddzdfjbtj „Uteuydggyfmb kltct ebobqh“ jmbkfcwwx. Rmw Wflkq njk Okoskkw-Svkki kdljrrr bmevtktz wpblaw Getcizdjbjmq obzrm Evuhjlpvolv, Srsezuxldij ahpzhgilz ig Yblbzgsukhn wzw Bcqurusbb ie sebpxsd.
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