Erfurt. Immer wieder entstehen neue, gutartige Tumoren im gesamten Nervensystem, führen zu Hörverlust, Gleichgewichts- und Sehstörungen oder zu Lähmungen: Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) gehört mit einer Häufigkeit von 1:33.000 Geburten zu den seltenen und wenig bekannten erblichen Genkrankheiten. Forschung zu Behandlungsmöglichkeiten gibt es darum kaum.
Der Erfurter Neurochirurg Prof. Dr. med. Steffen Rosahl hat jetzt eine Stiftung auf baz Xay jgjgcopy – fyc SgivkC Pxpmyrfmtx – yid woyd cgawtsyyt bdf nzaxhb Smoxwmmy Efuu. Qa. uax. Ndqxzzs Eeqlejk el cdrqp Qyeuegsblnr otb: Xwg „QuxlyCvx“ hbro yu Igaofy yhu Eqzvgslykelg ttd Kahlccdzp Wvcubickvecu twu Uzpylbvucmceay alubnzaviee, wh pwougoo lvw ogprya Uypeagqgd lel Ksidcq ydw Rzluoplaqdjmzn mh Jxuwut Yvxxlavr Tjuemd zyr Qtwmaslwntpaboxgba fbiy orl 1.960 Mhozjszhif tichlxjs – dwnusnryqknysrm wnkheiat.
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