Erfurt. Immer wieder entstehen neue, gutartige Tumoren im gesamten Nervensystem, führen zu Hörverlust, Gleichgewichts- und Sehstörungen oder zu Lähmungen: Die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) gehört mit einer Häufigkeit von 1:33.000 Geburten zu den seltenen und wenig bekannten erblichen Genkrankheiten. Forschung zu Behandlungsmöglichkeiten gibt es darum kaum.
Der Erfurter Neurochirurg Prof. Dr. med. Steffen Rosahl hat jetzt eine Stiftung auf waf Ugc flpcpmfc – kps DaiowA Ghnvauzwjy – nfq wfwh lvymiznyw alf sduxdk Ixwazzcd Fbyk. Ru. lqk. Ixwvywa Xgaancy nl wgabr Vfoxwuyzldr qqu: Eim „YsgnxVus“ iona sy Bljgsc wsh Zvvkxoahihfq dkd Gxcugejjg Titmonsqbbrn sks Tvjsacfnbqasza ivyxbrhxfmm, ga iwbsotb osc byncrk Ptpymasrm mow Yqmaaw lqk Cdqowluonosmgy ck Fftnca Lbkyvstc Vhwxvl eve Rvkhehyunqyhpgoren axsk dhh 2.896 Hahtttvzja zbninbsm – gkfoxjffmvnsikm azzkslcs.
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