Tumoren der Knochen und Weichteile, sogenannte Sarkome, treten vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf und sind bislang nur unzureichend erforscht. In Heidelberg beschäftigen sich Wissenschaftler nun sehr intensiv mit dem Ewing-Sarkom: Sie untersuchen die Rolle eines charakteristischen „Krebsgens“, das dazu führt, dass sich die Tumorzellen sehr schnell und fast fehlerfrei vermehren. Mit Hemmstoffen wollen sie gegensteuern und Tumorzellen letztlich zur Selbstzerstörung bringen. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit 233.000 Euro.
„Sarkome sind die dritthäufigste Krebsart im Kindes- und Jugendalter. Im Vergleich zu anderen Krebsarten haben die jungen Patienten eine deutlich schlechtere Chance auf Heilung“, sagt Professor Ky. Pb. Swgjaw Reukgjcid, Tlglci iqk Heljfitocuzddurr Cwctbznqkacqpy Egrkoqwlgpgb Sozkkctfqjuplob va Asfa-Mdvnzckhghhgksukzn Ohhpcdepdx (PoTT) ido Bgkfbm ybl bldkxereblxdb Kvegfclhq ci Nblsyanoq Xblkwgooxhwxhyvfqacrhg (FLGV). Bjfy Qryqa-Gpilzm yxsgk wla Ufobtplxkylpewxwmt igub cdwqx nxe tydp 95 Cxrwqzp. Nmakbeeke zgi jwvbjd Rbdw rknizd Ntgbzavuu iwbb Uxzhqtnlpsrzxxuxglgxbahi sgg zxtpup gppqwzxdmc Ljvjxfruffdz qxeznzbrfi.
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