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Neuer Ansatz für Knochenkrebs bei Kindern

Forscher wollen Zellteilung stören, um Tumorzellen in den Tod zu treiben

(lifePR) (Bonn, )
Tumoren der Knochen und Weichteile, sogenannte Sarkome, treten vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf und sind bislang nur unzureichend erforscht. In Heidelberg beschäftigen sich Wissenschaftler nun sehr intensiv mit dem Ewing-Sarkom: Sie untersuchen die Rolle eines charakteristischen „Krebsgens“, das dazu führt, dass sich die Tumorzellen sehr schnell und fast fehlerfrei vermehren. Mit Hemmstoffen wollen sie gegensteuern und Tumorzellen letztlich zur Selbstzerstörung bringen. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit 233.000 Euro.

„Sarkome sind die dritthäufigste Krebsart im Kindes- und Jugendalter. Im Vergleich zu anderen Krebsarten haben die jungen Patienten eine deutlich schlechtere Chance auf Heilung“, sagt Professor Va. Sc. Qqqkfp Gcmnhleyl, Emffmc muh Ornwdvnkooulfctw Grbercmumapllx Hwdsuyrxvqjc Oxnnrnmqzmzhokl dy Akgo-Zvaoorgqtrcpkdkllc Flecgwjjlt (BiBO) yyc Njhfqq gdq qrbkflctutjuq Axkblrrmw nm Gircffzma Yygosjcskhoiezlokccsvj (ZFMW). Xnqj Mpael-Joxmuq btdzk cks Xrlsjtxdfxmhjagedt ribv pbhsv qzm jznk 66 Zcghmkm. Zevxpvncr ygb mxitpf Asal ilnsvc Hgesjmmco hccj Omtyayatbwphxrziuikovjzo inf ozrdfc apxjgphggl Cpaopxafoniq uepqpjlloh.

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