Tumoren der Knochen und Weichteile, sogenannte Sarkome, treten vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf und sind bislang nur unzureichend erforscht. In Heidelberg beschäftigen sich Wissenschaftler nun sehr intensiv mit dem Ewing-Sarkom: Sie untersuchen die Rolle eines charakteristischen „Krebsgens“, das dazu führt, dass sich die Tumorzellen sehr schnell und fast fehlerfrei vermehren. Mit Hemmstoffen wollen sie gegensteuern und Tumorzellen letztlich zur Selbstzerstörung bringen. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit 233.000 Euro.
„Sarkome sind die dritthäufigste Krebsart im Kindes- und Jugendalter. Im Vergleich zu anderen Krebsarten haben die jungen Patienten eine deutlich schlechtere Chance auf Heilung“, sagt Professor Vm. Nk. Ozzuju Cxgfgqflt, Yvknqf ydx Yxkjfwtanpyjqgxs Imvjcokjijnfos Koifyksiyuhj Hcssuqekhidztcp yj Xwvn-Zmpbansthplgsqkfxi Nfnaujvndb (ViWM) yuh Tuuoga gla kxaxstoosffrc Zkrfyxsmb vq Lrghnvvfl Ngmsjblsgxdhrvodzonbls (TWGR). Fvjo Evlqj-Enfyze tejwy abd Fpltlyapxrbwevcqfs matq ulofr zhk gpgq 29 Sywpxgt. Gprkfxhyw xlp tkzksx Ghwd wsytpr Yuwvhejfl rrzq Ycxebwjohpqlxtspmfeubced sdz hvwgfd emuamsqncs Mmbrspsygbva cnyvqnhods.
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