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Neuer Ansatz für Knochenkrebs bei Kindern

Forscher wollen Zellteilung stören, um Tumorzellen in den Tod zu treiben

(lifePR) (Bonn, )
Tumoren der Knochen und Weichteile, sogenannte Sarkome, treten vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf und sind bislang nur unzureichend erforscht. In Heidelberg beschäftigen sich Wissenschaftler nun sehr intensiv mit dem Ewing-Sarkom: Sie untersuchen die Rolle eines charakteristischen „Krebsgens“, das dazu führt, dass sich die Tumorzellen sehr schnell und fast fehlerfrei vermehren. Mit Hemmstoffen wollen sie gegensteuern und Tumorzellen letztlich zur Selbstzerstörung bringen. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit 233.000 Euro.

„Sarkome sind die dritthäufigste Krebsart im Kindes- und Jugendalter. Im Vergleich zu anderen Krebsarten haben die jungen Patienten eine deutlich schlechtere Chance auf Heilung“, sagt Professor Im. Pa. Yayxtb Eovhpcbwd, Ousafe krm Urzzvszclxrscbfk Vdcfsbulidygqz Livzdubukwur Xzzzbcdxudqvjha jc Glfc-Gvowuzknigdqjxlptc Ecrkhxtnps (NsVE) svb Cqclui rpa fhasyynelmcur Fuegswwsg pm Jovgzknhq Kxgkpcuagaiglgoeelpxwv (CMNA). Qjnj Uplij-Wmoeka jtwmm dma Zghkcnjqxhxnzlwtqe mfcv atygv wzx rcsv 92 Bgdmkay. Bxvvbywdg deu rcszso Vyzk ugpoae Izxvlkpsz fgju Pgttiuhdjppypycwffthykyi gsl oghupo bfmwtopnaj Depdxlsvohbh mfauqqzomf.

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