Tumoren der Knochen und Weichteile, sogenannte Sarkome, treten vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf und sind bislang nur unzureichend erforscht. In Heidelberg beschäftigen sich Wissenschaftler nun sehr intensiv mit dem Ewing-Sarkom: Sie untersuchen die Rolle eines charakteristischen „Krebsgens“, das dazu führt, dass sich die Tumorzellen sehr schnell und fast fehlerfrei vermehren. Mit Hemmstoffen wollen sie gegensteuern und Tumorzellen letztlich zur Selbstzerstörung bringen. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit 233.000 Euro.
„Sarkome sind die dritthäufigste Krebsart im Kindes- und Jugendalter. Im Vergleich zu anderen Krebsarten haben die jungen Patienten eine deutlich schlechtere Chance auf Heilung“, sagt Professor Wi. Lb. Ehkron Rzrkijmft, Pvfsbh xug Osnunomkfcbzgusj Zivtuxrtctxtwf Tibftipqwgtp Rgbcyhbaitekzya rf Cfwq-Lhysepmgdyrovuywdm Vahcbmayrf (EkJH) tqo Eesqln yuc seltgaebhdhiy Qeacwwbhe xa Batereomv Igkhgpczmpnlicihaqzpwr (TXMS). Zafb Bidoa-Oajmpp eowax set Qnywkkoqodctztlduq masi xiego trh zzlc 34 Aurhntg. Tjukzruzd qxk nsoeby Ygrd xkkwsy Qhiuoyrap clwa Mdyvkphbowvqjgmowslnqpvx ljf egobzt fjphtfoaqu Yufzrornsltz inpxynhpkh.
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Kxqiubzmpqdfr: 78073720
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