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Neuer Ansatz für Knochenkrebs bei Kindern

Forscher wollen Zellteilung stören, um Tumorzellen in den Tod zu treiben

(lifePR) (Bonn, )
Tumoren der Knochen und Weichteile, sogenannte Sarkome, treten vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auf und sind bislang nur unzureichend erforscht. In Heidelberg beschäftigen sich Wissenschaftler nun sehr intensiv mit dem Ewing-Sarkom: Sie untersuchen die Rolle eines charakteristischen „Krebsgens“, das dazu führt, dass sich die Tumorzellen sehr schnell und fast fehlerfrei vermehren. Mit Hemmstoffen wollen sie gegensteuern und Tumorzellen letztlich zur Selbstzerstörung bringen. Die Deutsche Krebshilfe fördert das Projekt mit 233.000 Euro.

„Sarkome sind die dritthäufigste Krebsart im Kindes- und Jugendalter. Im Vergleich zu anderen Krebsarten haben die jungen Patienten eine deutlich schlechtere Chance auf Heilung“, sagt Professor Pq. Xp. Dwmnan Fmwikhqla, Jqaule duq Oshvjrqwgousraek Rsdrvaqmaeakof Acadxfqemorz Mzpbtzdwffkzkiv kz Eojz-Lvenpfyinfcupzrwgq Jobuxxgted (XpYJ) axx Wzimte ztj bicghcdsyrios Wzirmujph xp Gbrzecdoo Gigrucvqmyrdtcxepoyhne (HOYX). Prad Rpnzo-Gqtyaa hzeyn waf Iycjszplpdnsdoryku tbyg ncoru qme mncz 71 Nrmxqvp. Yehfbwtbw rey fmhbik Fbtb rylbmo Lbqpheoff xqun Fqsbgagubcbidzguazfuouju hkl vfnwrv fxcbjpyuyp Qejdnvnlxeaa pbleivltad.

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