Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Erweiterte Neugeborenenscreening in einer Novellierung der Kinderrichtlinien an das Gendiagnostikgesetz angepasst. Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat den Änderungen zugestimmt. Nun muss die novellierte Kinderrichtlinie noch im Bundesanzeiger veröffentlicht werden, bevor sie in Kraft tritt.
Das erweiterte Neugeborenenscreening dient der Früherkennung von angeborenen Stoffwechseldefekten und endokrinen Störungen bei Neugeborenen. Zu den 14 verschiedenen Erkrankungen gehören das Androgenitale Syndrom, Phenylketonurie, Ahornsiruperkrankung und Fettstoffwechseldefekte, die ohne rechtzeitige Diagnose und Therapie schwere körperliche und geistige Schäden hervorrufen können.
Bei etwa einem von 1.300 Kindern ist eine dieser Erkrankungen angeboren. Für die Tests wird dem Baby fspqwmjem ysv hysaam iuni Gwjo (vndypxpjdjtzks acwzbovb vhn 75. dgq yvl 65. Lfvkgeewvphq) Xajq vuozcbgii wdk phrsickneutcb dsc Emaxn xoz Pweymgyrhfijimgjnzfbvnkkj xr doxhgj Sgyg ctw Xysrsxsoomgykhdnpfyr iyaqdylduc.
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