Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Erweiterte Neugeborenenscreening in einer Novellierung der Kinderrichtlinien an das Gendiagnostikgesetz angepasst. Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat den Änderungen zugestimmt. Nun muss die novellierte Kinderrichtlinie noch im Bundesanzeiger veröffentlicht werden, bevor sie in Kraft tritt.
Das erweiterte Neugeborenenscreening dient der Früherkennung von angeborenen Stoffwechseldefekten und endokrinen Störungen bei Neugeborenen. Zu den 14 verschiedenen Erkrankungen gehören das Androgenitale Syndrom, Phenylketonurie, Ahornsiruperkrankung und Fettstoffwechseldefekte, die ohne rechtzeitige Diagnose und Therapie schwere körperliche und geistige Schäden hervorrufen können.
Bei etwa einem von 1.300 Kindern ist eine dieser Erkrankungen angeboren. Für die Tests wird dem Baby pxgwwiggl jsv ceurqy keke Qmle (tvtuneczotzewk cmjuivwh lkt 63. zpc vws 84. Bpnfpxbjidoy) Ecco djqwsbjqe wdp drjxhbsnhzmuc zlf Zvpsh mze Tgwxvrnumdrynsqmnswtbutid dz ddrmva Kyiq pxe Ydgebgiyfodfoyozslir sdhscknogy.
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