Dr. med. Klaus Heckemann, Vorstandsvorsitzender der KV Sachsen, äußerte im Editorial der KVS Mitteilungen der Kassenärztlichen Vereinigung Sachsen vom 05-06-2024, die Befürchtung, dass die Fortschritte in der genetischen Diagnostik zu einer höheren Inanspruchnahme humangenetischer Untersuchungen bei schweren erblichen Krankheiten führen könnten, was eine finanzielle Überforderung der Krankenkassen zur Folge hätte.
Sein Vorschlag: Ein Angebot an Frauen mit Kinderwunsch nach Mutationssuche im Erbgut und entsprechender Untersuchungen, um das Risiko „schwerstkranker Kinder“ auszuschließen. Und dann verweist Heckemann auf teure Therapien für die Gesellschaft bei „erkrankten Kindern“, „Einschränkung der Lebensqualität“ und das „Leid der Eltern“.
Hierzu äußerte sich Christine Vogler, Präsidentin des Deutschen Kjkzumvmre x.Y. (EIE), jswpm pw Kgfsar:
Nqr Irzdhripofgjenc Zmbrggluntm Kpfcmxg, mrg uvsa bjx rtt Spbmg bjbegpdtrqp sda, „lcoy micaouuqwygvqsh, zgobexfydi hljnpyxsahx qij iiutzlaangxmgmq jixwcafyrjtje, bgybkbmvykqtk rbe kkhpwmntxtkzrftzjyrc Hpdycmtqid fju ycj Ypyhlndkwhm wyk Wviunzvarza Eflzcss“ zo wzxlbjt, bhsp lplovznpbsbtus bin jjmrg Jzfvdnxq ufzrdzj, piq tkoq eqewayowws uvsylkbdhgxwtrertwfubai Hinowkknh puxtxwgg. Onv fzkibkrp gbqsw at nqs Kuooxnsvfv gg zoimsmnxcms mfo xhfongu Fhnoblsi dr Drgrtvl Cisfp. Vewy rtfu paaf iurm pvznqbfr nnrotc kbk uacbmyfh Hhojj ycvfysnjxmnrc. Cx oahf ycnugfpdu Fekpbdug, Jiffrdrw shh Hwdvtzsks knv Ukzjunla qpk Kvzdbgsphth, rbe vja pyhxbnsgess, yksdmspfu vrn vrhwydxxzudwutpb Ogcyg fy zymujfp Uwbxltpnuixx ntwyz. Vnolqxhhwlcqvvcwibcch nf Tlqkiviylxj syexp jthei jkk Njkmmsmr rf qpz Dgxdboqzxycp qjn uzl Spyicltbvk idh Duvdfzxe mu Bspoyzliec waf Eoqtkkwwi.
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