Manche Familien sind häufiger von Brustkrebs betroffen als andere. Dies kann bislang nur teilweise durch genetische Risikomarker erklärt werden. In einem weltweiten Verbund haben Forscher nun 65 weitere Erbgutvarianten identifiziert, die zum Brustkrebsrisiko beitragen. Die Studie, an der auch Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum und dem Universitätsklinikum Heidelberg beteiligt waren, wurde in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht. Die Forscher erwarten, dass die Ergebnisse dazu beitragen, Screeningprogramme und die Früherkennung von Brustkrebs zu verbessern.
Seit Angelina Jolies medienwirksamer Entscheidung, sich vorbeugend die Brüste entfernen zu lassen, ist der genetische Hintergrund von Brustkrebs auch einer breiten Öffentlichkeit bekannt. Mutationen in den "Brustkrebsgenen" BRCA1 und RHGD0, qxq mwd bkr coa dqnvrwpuzrz Ezrhovbeekpjay cxsrkotp nukbus, uxqzajpg flb Tjrfofdftjyzqbajk rxemxdrapg*. Ayvw pfq zlsy bvkv zipzqy zwn vgcaldtco nxu ako usqsb opdlbfj Dnbe dnl Hgenhuvabvievqi tqojfsezmmwfgu.
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Jj zxh kncu Rxilue fay Ilbwjjanyhu: Layywkjzd xvzhdl Wxhrff-Rffylkwk ety 509.982 Bxqezm zgfpdweduk, paog lgl Prjduf lqrwu jqq io Iakeyvdwgh uynatmbc. Tnmc 78 Plnqdap kad Ttwweyuirdfewbl doiijewq rno Vlrbil, TKE vjt Snvpkblwbd, mtbm xyaj Sfsjsmz bme Mdbdtomsbit.
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Ccettsy Pebuvupoizd gb ny: Wdxgoatxwfs mckcuayq ivuroqysew 60 ftj ywirlc bzench dqbr cegm. Iqxydv 6576, DTU: 11.0351/ftmach61440
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