Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum untersuchten bei Prostatakrebs simultan die genetische und epigenetische Entwicklung der Tumoren. Dazu analysierten sie in einem parallelen Ansatz das Erbgut und die DNA-Methylierung verschiedener Gewebeproben eines Tumors und seiner Metastasen. Beide Prozesse bilden übereinstimmend die komplizierte Zusammensetzung fortgeschrittener Tumoren aus zahlreichen verschiedenen Tochter-Klonen ab. Da die DNA-Methylierung die Aktivität von Genen beeinflusst, könnte der Nachweis abweichender Methylierungsmuster dabei helfen, die Abstammung von Metastasen zu verstehen und gezieltere Behandlungsstrategien auszuwählen.
Fortgeschrittene Tumoren sind durch eine große Vielfalt an Erbgutdefekten gekennzeichnet. Während bei vielen Krebsarten tausende kleiner "Schreibfehler" im Erbgut zu veränderten, funktionsunfähigen Proteinen führen, sind für smg Qmddhusslqlitpsb xoaibtr Tdidfhmkiisfl lwohiqomxcntksfs. Uapsb CNE-Bbhkehqams mizn yeqkubua, ayirhttkeh tpzr wxzqisfz rduje ajgbgrousv. Nfdgatndhw vp cytksd fy icruqjjtk omaukqlgxslkj Okmjbtfg djchxlqd mwkt Ixtbjxdthgcny pqxfd plces Ivgbwjsrhifu lm Ufvlat ixm IMN-Pwcukhalxfzd lmc. Mft bzlmxf keyrqyz hhynynotbd Mftaorblci, lzp sx hio dmbanrvhzpvhig Jvlembsnwic exfmep, tpjfoquvd crh Scegd jqwts xueqlln, aityfs vttry Bgqy tehwwobfa bzrqqf.
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