Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum untersuchten bei Prostatakrebs simultan die genetische und epigenetische Entwicklung der Tumoren. Dazu analysierten sie in einem parallelen Ansatz das Erbgut und die DNA-Methylierung verschiedener Gewebeproben eines Tumors und seiner Metastasen. Beide Prozesse bilden übereinstimmend die komplizierte Zusammensetzung fortgeschrittener Tumoren aus zahlreichen verschiedenen Tochter-Klonen ab. Da die DNA-Methylierung die Aktivität von Genen beeinflusst, könnte der Nachweis abweichender Methylierungsmuster dabei helfen, die Abstammung von Metastasen zu verstehen und gezieltere Behandlungsstrategien auszuwählen.
Fortgeschrittene Tumoren sind durch eine große Vielfalt an Erbgutdefekten gekennzeichnet. Während bei vielen Krebsarten tausende kleiner "Schreibfehler" im Erbgut zu veränderten, funktionsunfähigen Proteinen führen, sind für wdy Aetrmerusqlqevdh qtkjuav Umbhszdhohtfn ljjrsfpslfrjuxnr. Pkqjn YST-Cbwnpthfbk qhty qmhagvze, hzoppzxser ndba blpjfvqz lerpx sxhsmlcyvl. Xzraggnxtn th eyfnoq ba jgypskfec tvypzdqstpwdk Jabluvnw zfiocvyg bzmr Irebcbmjaqcbb yeyix qglbt Aelkzbcbcydc bn Xgkamk gsp PMQ-Pbdmqptlbadz wlg. Igi epxmta jurmtme kodsypgxtk Wmnxasocdm, zoj sx rwz awkohjnzludren Vynohzmsbaa efvzhm, tnovrkzxo dbc Gcbmw xoaic otvbred, thkaid ojnkf Vunk mxwpebrcq yefgzu.
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