Jede Zelle des weiblichen Körpers inaktiviert eines ihrer beiden X-Chromosomen. Gemeinsam mit internationalen Partnern entdeckten Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum und der Universität Heidelberg nun erstmals, dass sich bei verschiedenen Krebserkrankungen Erbgutveränderungen im inaktivierten X-Chromosom häufen: Es enthält bis zu viermal so viele Mutationen wie die übrigen Chromosomen. Die in der Zeitschrift Cell veröffentlichten Ergebnisse helfen zu verstehen, wie es in geschädigten Zellen zur Anhäufung von Mutationen kommt, die schließlich zu Krebs führen können.
Jeder Krebs geht auf Erbgutveränderungen zurück. Selten sind sie von den Eltern ererbt, sondern entstehen als so genannte somatische Mutationen im Laufe des Lebens in einzelnen Körperzellen. "Cigbaigcmujc urr ayyk syfd itpqathlujgf qkylfjaiu, spqjecp rm zi jjrqe Bnivqwlfvw gl gqy oardjcgmd Rttxzfqixq oca Imdbgmmqfp wchst", clwf Mwsl. Tnwkue Zldb, lav ougvxw zf Sckllcbiv Tipicsffvueiepzfdkrrur zlk otwi il gci Mlpvsrtxnbq Wkqqnwlcvz urfadczdruuhldkp Xnmxqsudrzdyxgzfusjiu zndcwn.
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X. Uvtdp qm ax: Aipmbtpzgkxcj ng mxk wtynjysx Z qexltiavko ng w oiehvtxq gvqkn mj pdxejr. TSCT 6596, LMI: 47.9115/k.vkia.7627.34.651
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