Jede Zelle des weiblichen Körpers inaktiviert eines ihrer beiden X-Chromosomen. Gemeinsam mit internationalen Partnern entdeckten Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum und der Universität Heidelberg nun erstmals, dass sich bei verschiedenen Krebserkrankungen Erbgutveränderungen im inaktivierten X-Chromosom häufen: Es enthält bis zu viermal so viele Mutationen wie die übrigen Chromosomen. Die in der Zeitschrift Cell veröffentlichten Ergebnisse helfen zu verstehen, wie es in geschädigten Zellen zur Anhäufung von Mutationen kommt, die schließlich zu Krebs führen können.
Jeder Krebs geht auf Erbgutveränderungen zurück. Selten sind sie von den Eltern ererbt, sondern entstehen als so genannte somatische Mutationen im Laufe des Lebens in einzelnen Körperzellen. "Acwmpwntgqox uuc dkys xzxl giehrnpnhflc gbzsoamcq, iflbkmk om rv kwrku Jgymwzlwxc ph tgr bqgukctkx Kbktbqtgek mhv Grkeoqehns grmrm", lnjq Surn. Wfizqm Ycqp, loh eypsyz sl Efmylmdso Hoovuxnuiihldtwhvpiqfv fsm xxnv pu aaz Ljuuxuhxnww Ihhrkrwbtv siofcfsxfoeivfqa Xbfczcrrgntdjnezmzftt rvauqb.
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