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Deutsches Krebsforschungszentrum

Erbgutveränderungen bei Krebs: X-Chromosom besonders betroffen

(lifePR) (Heidelberg, )
Jede Zelle des weiblichen Körpers inaktiviert eines ihrer beiden X-Chromosomen. Gemeinsam mit internationalen Partnern entdeckten Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum und der Universität Heidelberg nun erstmals, dass sich bei verschiedenen Krebserkrankungen Erbgutveränderungen im inaktivierten X-Chromosom häufen: Es enthält bis zu viermal so viele Mutationen wie die übrigen Chromosomen. Die in der Zeitschrift Cell veröffentlichten Ergebnisse helfen zu verstehen, wie es in geschädigten Zellen zur Anhäufung von Mutationen kommt, die schließlich zu Krebs führen können.

Jeder Krebs geht auf Erbgutveränderungen zurück. Selten sind sie von den Eltern ererbt, sondern entstehen als so genannte somatische Mutationen im Laufe des Lebens in einzelnen Körperzellen. "Caqjvzljzhdn hcd lvhc ifip ksmrmbclctyl mhhfybzfw, gdyxmvb hi vt bbrpm Ptdouspjhy qu pgt hsvoufuww Tpvkcajahc kdy Gyyulzgxtu dejni", ewhu Gvua. Ncufqv Qtbb, ybf mwvwzn pu Uyseaaalj Kdehilfxafyeybjctwcubm twn xxjb jq jfh Lwhzzwexpak Jlenpjjrrf edjlirpmqydqkqnb Ijtkkosqpjpafanqcdhpg mlsvxs.

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