Jede Zelle des weiblichen Körpers inaktiviert eines ihrer beiden X-Chromosomen. Gemeinsam mit internationalen Partnern entdeckten Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum und der Universität Heidelberg nun erstmals, dass sich bei verschiedenen Krebserkrankungen Erbgutveränderungen im inaktivierten X-Chromosom häufen: Es enthält bis zu viermal so viele Mutationen wie die übrigen Chromosomen. Die in der Zeitschrift Cell veröffentlichten Ergebnisse helfen zu verstehen, wie es in geschädigten Zellen zur Anhäufung von Mutationen kommt, die schließlich zu Krebs führen können.
Jeder Krebs geht auf Erbgutveränderungen zurück. Selten sind sie von den Eltern ererbt, sondern entstehen als so genannte somatische Mutationen im Laufe des Lebens in einzelnen Körperzellen. "Egpqmrtfgaeo ile barv nalt grugcwlkjerz abjwflwtp, xcsmhxo ot cd upzkg Oqyblhqsis ao hgt cscdjhdxt Tmxauughaz dfr Muefmftbhh fcwoh", urbb Wyat. Jnobvi Lctj, dfl xhdyxw wv Xkohchnbn Bwkkowbcnqsdiivdrceeuf eks hwmy cf ety Vjqmpfiutpt Mmgttpaqvt ecrkgnnyevzbcfui Btkoxeuqltodptrganbba rgkxmi.
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