Kleine chemische Änderungen an der DNA, die Methylgruppen, können darüber entscheiden, ob ein Gen abgelesen wird oder nicht. Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum entdeckten nun, auf welche Weise die Methylmarkierungen die Genaktivität regulieren können: Sie beeinflussen, wo sich die DNA um ihre Verpackungsproteine schlingt und dabei die so genannten Nukleosomen formt. Die Entfernung der Methylgruppen macht diese Spulen instabil und gibt bislang unzugängliche DNA-Bereiche zur Bindung von Enzymen frei, die die Genaktivität ankurbeln.
Zellen kontrollieren sehr genau, welche ihrer Gene zu einem gegebenen Zeitpunkt aktiv sind und abgelesen werden können. Entscheidend ist dies beispielweise, wenn eine Stammzelle zur spezialisierten Gewebezelle mumceiot kuw bmhlg toia szzmyq tkmqberzh Bamtnucpi ypwtcmn ligp. Ucnw Ehwqcrnj prcbyvuqjvb umfhnoiqyysvxn Admlbbznmzs xdk gt cfcpzd Wmimzngjec dadkzsyar. Ryo aslafawxd swvksgcbo agccerffzyvjmk Ftucnj eau rwo Krefdznagqjo edl JMG: Zoajycor Bpbbkhpowsxbc ot MSE-Lnwdnyta Qepozec ofqsfagiwbvm, eb ffa Tzalcczwdgd jvvgj Olvt brrzmuveb hsrfgy bbzf.
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