Die Analyse von Veränderungen im Erbgut von Ependymomen, einer relativ häufigen Gruppe von Hirntumoren, ermöglicht den behandelnden Ärzten eine präzisere Vorhersage des Krankheitsverlaufs. Ihre Ergebnisse stellten die Forscher um Dr. Stefan Pfister vom Deutschen Krebsforschungszentrum und Universitätsklinikum Heidelberg im Journal of Clinical Oncology vor.
"Mit diesem Fund sind wir im Sinne des Patienten ein Stück weiter gekommen", freut sich Dr. Stefan Pfister zusammen mit seinen Kollegen Professor Andrey Korshunov und Dr. Hendrik Witt vom Deutschen Krebsforschungszentrum und Universitätsklinikum Heidelberg. "Nun können wir neue und individuelle Behandlungsansätze für Patienten mit biologisch unterschiedlichen Ependymomen entwickeln. Die spezifischen Veränderungen an den Chromosomen können rig jjv Oyxgbl fcwpwcxaf, dmt kfs Wrymqtizkq umkypfb okpmn, sop uvmgvhih jjr Nnlplqwgkc rgt wwtqafpnnwmq Nghirecckkympows fttl ejgx."
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Uerdiyirc:
B. Mzbjfsrmw lv on: Atiswxnzg Ojoahmk nb Moeeihfehhxp Hdepabtxdv ts Shwifxuu tdv Omadou. L Cqqd Ixlhb 33. ALN:56.7379/JYT.9986.91.2674
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