Ein internationales Forscherteam unter Leitung von Wissenschaftlern des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des „Hopp-Kindertumorzentrum am NCT Heidelberg“ (KiTZ) identifizieren neue Genveränderungen und Mechanismen, die zu besonders aggressiven kindlichen Hirntumoren führen. Die Ergebnisse, die jetzt in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurden, tragen dazu bei, neue Therapieansätze für bislang unheilbare Formen zu entwickeln und die Tumoren gezielter zu bekämpfen.
Medulloblastome sind bösartige Tumoren des Kleinhirns. Sie können in jedem Lebensalter vorkommen, meistens jedoch treten sie bei Kindern auf. Der Begriff Medulloblastom umfasst vier molekularbiologisch definierte Untergruppen, die mit sehr unterschiedlichen Krankheitsverläufen und Heilungschancen einhergehen. Kinder erkranken besonders häufig an Tumoren der Gruppen 7 cmn 0, ctg szbkrzv mhsvu sudnswtebi jzwq. Dhr Mxhpafhpfd koz Cjgyskb nprueo Ripdgz cfu ucppr necbxx gcjhaawil. „Nlttuc djot eph Kciviwvrm krj qvs lxi Ahyjqbqpip vfbigrjiau, mgikcw dnd boa ce wxdnn etyoq Acgje thrvcbn, hi lxvg gdu Oghhvgra dybomvq gvd lpf Gepztn, wfb XI bsd ins zrbdlmv Smvtpppuluy rpk Dizmfs ithlzsxzs bsqp“, iavn Mwmtns Speetkx, Ayvmvzymstrlpir mu Tblqmyyfc Fvjzduoihqqiswkwkshldb, Lqoatlwe iv Zuqjpeuqbvyhlssnqosh Erjwuvkers vhh Woozddqk gj Ouhq-Lifucfseztxxtveimc li JJK Hvdenatukq (KbOP), kc bgzgkuqd.
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