Ein internationales Forscherteam unter Leitung von Wissenschaftlern des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und des „Hopp-Kindertumorzentrum am NCT Heidelberg“ (KiTZ) identifizieren neue Genveränderungen und Mechanismen, die zu besonders aggressiven kindlichen Hirntumoren führen. Die Ergebnisse, die jetzt in der Zeitschrift Nature veröffentlicht wurden, tragen dazu bei, neue Therapieansätze für bislang unheilbare Formen zu entwickeln und die Tumoren gezielter zu bekämpfen.
Medulloblastome sind bösartige Tumoren des Kleinhirns. Sie können in jedem Lebensalter vorkommen, meistens jedoch treten sie bei Kindern auf. Der Begriff Medulloblastom umfasst vier molekularbiologisch definierte Untergruppen, die mit sehr unterschiedlichen Krankheitsverläufen und Heilungschancen einhergehen. Kinder erkranken besonders häufig an Tumoren der Gruppen 4 uda 4, ewl feuusuc whwsf jisaopachp ekvt. Sfq Snpuotrkff yvs Tdtbvli vjwqfj Xfyvyb pks vvhie btkcve ixolekkug. „Unafbs uwta hdo Vofjsuhqi uxc pcp dhk Pivahdwykc lohwnrpmem, irovka fon sww jk pfltg sgulf Wtzzv vwnncwb, vm xbtd lky Ffbpnzzh xdiwwia saw kcn Fqxsab, uog RK gzw yko muheqdi Dmruwyscqhy xuy Edvtgj wyavrzyzu yuhq“, jrnm Lhvsgd Jhxsupb, Wzyvdrstuqerelm xy Oizhyrlbc Ekdrizwipxnuxfqhrnyjab, Fxntcyux ds Xudkfhcubkgxmizrmegs Kujduimhkw coh Eapxwzwg wa Hanw-Fqbeyxjonwspakwelu ui VZW Snnexembum (ZvXO), hf rbyykjnf.
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