Biotech-Unternehmen, die Arzneimittel entwickeln, sollten die spätere Marktfähigkeit ihrer Produkte stärker im Auge behalten: "Jeder Arbeitsschritt sollte von Anfang an stringent auf das Fernziel 'Arzneimittelzulassung' ausgerichtet sein", riet Dr. Guido Middeler, Geschäftsführer des Pharma-Dienstleisters Diapharm (www.diapharm.de), vor mehr als 100 Geschäftsführern und Vorständen auf dem CEO&CFO-Meeting der Biotech-Branche in Berlin. Formale Anforderungen für die Zulassung müssten schon frühzeitig bei der Entwicklung berücksichtigt und umgesetzt werden, um spätere Doppelarbeit zu sparen. Zeitlich befristete Tätigkeiten sollten konsequent an externe Stellen ausgelagert werden. "Das umfasst auch die kritische Evaluation des Marktpotenzials der eigenen Entwicklung und des dahinter stehenden Geschäftsmodells", erläuterte Dr. Guido Middeler.
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