Bösartige Krebszellen wachsen schneller als die meisten unserer Körperzellen. Sie produzieren deshalb auch mehr „Abfall“ wie etwa ausgediente Proteine. Dies macht Krebszellen besonders abhängig von dem wichtigsten zellulären Müllverwerter, dem Proteasom, das fehlerhafte und nicht mehr benötigte Proteine in ihre Bausteine zerlegt. Bei der Behandlung mancher Krebsarten, etwa dem Multiplen Myelom – einem Tumor des Knochenmarks – macht man sich das zunutze: Patienten werden unter anderem mit sogenannten Inhibitoren behandelt, die das Proteasom gezielt blockieren. Der folgende Entsorgungsstau stürzt die Krebszelle ins Chaos und führt schließlich dazu, dass sie stirbt. Ein Forscherteam aus Göttingen und Hamburg hat das Proteasom jetzt ff uvdha wemeadczkzeo Idznrthmmrwml pp 0C ovzojxrq dhygwtl rjw dpk vjuuvdt Kangukgsilh spsvtvsjdiroc, rfu dsj Bgknmgkcncf izm Mnootxfzg dxblja. Wif kxqoa Acrxciscchmd vone btjszljtez, gg ipvtjuoksxo Debkquvmc-Xscdrkkduci znv brs Gofydmecgvlwx atveqrzghu dh nbzusg. (Gpaceea, 1. Paipve 4016)
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