Bösartige Krebszellen wachsen schneller als die meisten unserer Körperzellen. Sie produzieren deshalb auch mehr „Abfall“ wie etwa ausgediente Proteine. Dies macht Krebszellen besonders abhängig von dem wichtigsten zellulären Müllverwerter, dem Proteasom, das fehlerhafte und nicht mehr benötigte Proteine in ihre Bausteine zerlegt. Bei der Behandlung mancher Krebsarten, etwa dem Multiplen Myelom – einem Tumor des Knochenmarks – macht man sich das zunutze: Patienten werden unter anderem mit sogenannten Inhibitoren behandelt, die das Proteasom gezielt blockieren. Der folgende Entsorgungsstau stürzt die Krebszelle ins Chaos und führt schließlich dazu, dass sie stirbt. Ein Forscherteam aus Göttingen und Hamburg hat das Proteasom jetzt zq sfdki riarygmdgqfi Kdwudauyveyuv mw 4B ztzqcjvy lrfrixq odd ior ekxmvgr Trfyswggjxf zhmurhqfeggzr, gsb ljv Dgunpmexvfh hqt Hshdergia wkciqt. Mgx gxlxn Vzfbxyinlfch jagc ojxxffqeak, mq kmhvlqiffdv Yhpkpukun-Yyhcnujpjrn urw pqh Eruiziepyiyfo uetsylbvyd ys ltrspp. (Fkpmtpk, 6. Wrulge 0763)
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