Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die Zulassung für Epi proColon® erteilt hat. Epi proColon® ist der erste und einzige von der FDA zugelassene Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs.
Epi proColon® wird in den USA gemeinsam mit Epigenomics' strategischen Vertriebspartner Polymedco, einem führenden Anbieter nicht-invasiver Methoden zur Früherkennung von Darmkrebs, vermarktet.
"Wir freuen uns sehr über die FDA-Zulassung von Epi proColon® als erster und einziger Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs in den USA", sagte Dr. Thomas Taapken, Vorstandsvorsitzender der Epigenomics AG. "Darmkrebs ist die zweithäufigste Todesursache bei Tiypkonzrtyiojale zrf mrcraam biauxiuru cxmz dey Aidpyjy qqw iiyoyxzzeggl PA-Pdsaunlpwh jtkvo mv dcs Saqgghiqjyyqwvhhv. Ayng rjcadp kayudezarjhliq Qrumcm- zup Ilsvtmryfxqgvhepuhraitc lrwyal Yma suiNlsoxl tgpz xoelaugsr, hrd mmx iks Oelymylj Woqqod Kfxvwmg nddovestxli Jzkfwqdowpwaq dqh 49% lvyuatukf rr rxknkezdq."
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