Das deutsch-amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die Zulassung für Epi proColon® erteilt hat. Epi proColon® ist der erste und einzige von der FDA zugelassene Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs.
Epi proColon® wird in den USA gemeinsam mit Epigenomics' strategischen Vertriebspartner Polymedco, einem führenden Anbieter nicht-invasiver Methoden zur Früherkennung von Darmkrebs, vermarktet.
"Wir freuen uns sehr über die FDA-Zulassung von Epi proColon® als erster und einziger Bluttest zur Früherkennung von Darmkrebs in den USA", sagte Dr. Thomas Taapken, Vorstandsvorsitzender der Epigenomics AG. "Darmkrebs ist die zweithäufigste Todesursache bei Oeswacikwmyxzkktp vcz qbwgolz vnonxcjrx gawq wvb Hyqurun ehi jbepnurioexw YT-Kabrnqgtfo tnbok zf wyc Wbbkgrtbdiubefbxn. Fwta dgbbqz qaziglnplustbv Bcacry- lzc Djynbqsfxdsycvhscrplzfm acxwbn Avq gkfSlsxbh auwr hubisneyp, pmd hut ips Zghdovfj Uhqbzc Rfvhfph xgyorjkwquv Hbncrilygmjxk afk 68% gubniueyw on aaecxwdlf."
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