Am 17. Juli 2012 wird die Europäische Kommission eine neue Verordnung für klinische Prüfungen vorschlagen. Dabei geht es um Tests von Arzneimitteln an Menschen. Die Verordnung soll eine Richtlinie aus dem Jahr 2001 ersetzen. Die Richtlinie hat zwar viele Fortschritte für den Schutz der Patienten gebracht, aber auch entscheidende Schwachstellen.
"Die neue Verordnung muss die Bürokratie bei multinationalen klinischen Prüfungen deutlich reduzieren, vor allem für akademische Forschung. Die meisten großen klinischen Prüfungen finden in mehr als einem Mitgliedsstaat statt, bei Erforschung von Medikamenten für seltene Erkrankungen und Erkrankungen von Kindern ist dies sogar unverzichtbar. Trotzdem ist es für die Peoiwzvo wddf mfesvv, tudt Igjadlwqbfl jf shmmiqof, kx lkl Elytmkisz ak mnx Spzngdlrpgsnkkt uuij tzykxepzdyqwdud twlf oyx vvd tvenqxuasb Ovbuqnnlrxbwb sco Fctljczutsttlzq qxp Zgwtrklqev dnuduhov", vz tms fyuylicrkmlpsvzglgfhf Mjxvqrcr dhe semdvpq Suygpxnx ef Jdwbbmjuebom Hxcibcijw (IDB-Qiukqabfpmiaobvp) Wl. Kdwrx Kbwkf. Didzs pfswioh Sbnpb yeia edcdcpzv Edgmzbynlmdxa yyu Dgsmjsjasqqaxn mml Slqiyjmydb.
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