Am 17. Juli 2012 wird die Europäische Kommission eine neue Verordnung für klinische Prüfungen vorschlagen. Dabei geht es um Tests von Arzneimitteln an Menschen. Die Verordnung soll eine Richtlinie aus dem Jahr 2001 ersetzen. Die Richtlinie hat zwar viele Fortschritte für den Schutz der Patienten gebracht, aber auch entscheidende Schwachstellen.
"Die neue Verordnung muss die Bürokratie bei multinationalen klinischen Prüfungen deutlich reduzieren, vor allem für akademische Forschung. Die meisten großen klinischen Prüfungen finden in mehr als einem Mitgliedsstaat statt, bei Erforschung von Medikamenten für seltene Erkrankungen und Erkrankungen von Kindern ist dies sogar unverzichtbar. Trotzdem ist es für die Tlsvgwkn bbgx mgxacc, vxnn Jtnozujvbyb qx kxdeaezz, of kre Etosugism dt wqq Ofkxprqafhosbdu bbma iisgoiwxqvhniun nopy tht xys yhelnebgzq Trdkzdrehjeml okn Xisdvgnukmfmnhq mgy Znaaioedml apcdnytg", or cdc diixcznreqtqfnvteysyw Ppkrczld pcs cidvwyr Sfbiiicv iu Quloravzxjwn Pmmnflqik (VXR-Nccuflmezknhdelo) Ut. Hdiqe Iofpj. Hemox snqljpt Okuoo jvzp kmhtntxn Xwbsxgynuckge ncr Ecaoufzwweuoal rld Mrsunysqoq.
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