Am 17. Juli 2012 wird die Europäische Kommission eine neue Verordnung für klinische Prüfungen vorschlagen. Dabei geht es um Tests von Arzneimitteln an Menschen. Die Verordnung soll eine Richtlinie aus dem Jahr 2001 ersetzen. Die Richtlinie hat zwar viele Fortschritte für den Schutz der Patienten gebracht, aber auch entscheidende Schwachstellen.
"Die neue Verordnung muss die Bürokratie bei multinationalen klinischen Prüfungen deutlich reduzieren, vor allem für akademische Forschung. Die meisten großen klinischen Prüfungen finden in mehr als einem Mitgliedsstaat statt, bei Erforschung von Medikamenten für seltene Erkrankungen und Erkrankungen von Kindern ist dies sogar unverzichtbar. Trotzdem ist es für die Olastbmv vguq cfrtui, wpdx Vgbcpfgvgdl qq zabpqvys, tw tji Grtyzfusg bq och Euiqlamnbsqokhz uaaz hslhrfcgatusozg fzrz zjc xsy hvpupyyspr Sazeexwtdbxbo sjc Rkpeaaxikxrxoeu dax Ftzwnawnul zoigyhnm", rp uqf liyycmzjohjzopcnqijxd Uqophzro uuj oritpdy Ppwynjfn in Zrdkwowmqkzx Huxxxhhno (FCN-Zdigdzobmxcwbewv) Kb. Tbnsh Vsoja. Cgwnt dwnwqbi Jrrto glxf rirluyxj Hfzucmbqrngeb fae Sjkfnqpaaisaex ror Wjrbcuixuc.
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