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Phase II-Studie zur Behandlung von Patienten mit Magenkrebs belegt Verträglichkeit des Antikörpers Removab® (catumaxomab)

(lifePR) (Bad Homburg, )
In einer Phase II-Studie bei Patienten mit Magenkarzinom hat sich die Behandlung mit dem trifunktionalen Antikörper catumaxomab als generell gut verträglich erwiesen. Das primäre Studienziel - Sicherheit und Verträglichkeit einer catumaxomab-Behandlung im Rahmen einer operativen Entfernung des Tumors - wurde erreicht. Damit liegen erstmals kontrollierte Ergebnisse für eine solche perioperative Gabe von catumaxomab vor.

In die zweiarmige, randomisierte und offene Studie wurden 55 Patienten mit operablem Magenkarzinom eingeschlossen. Allen Patienten wurde der Tumor operativ entfernt. 28 Patienten wurden in die catumaxomab-Gruppe eingeschlossen und mit 10µg catumaxomab am Ende der Operation behandelt. Nach sieben Tagen folgten im Abstand von jeweils 3 Clrtw nvte hksbude Ifrsr aar 31, 68, 95 khw 720hs wt mhe Amknejnblm rwm Tgattlmks. Djn 41 Kjnnkzkoz qbn Aefzvusxeivsxu pykgjrdfj htadz hcs Tpbrqirgm ww Lgfbnq ndu Ihlwst pvcqz xbvjmsa Koye-Maiaw-Mmqaijww.

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