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Phase II-Studie zur Behandlung von Patienten mit Magenkrebs belegt Verträglichkeit des Antikörpers Removab® (catumaxomab)

(lifePR) (Bad Homburg, )
In einer Phase II-Studie bei Patienten mit Magenkarzinom hat sich die Behandlung mit dem trifunktionalen Antikörper catumaxomab als generell gut verträglich erwiesen. Das primäre Studienziel - Sicherheit und Verträglichkeit einer catumaxomab-Behandlung im Rahmen einer operativen Entfernung des Tumors - wurde erreicht. Damit liegen erstmals kontrollierte Ergebnisse für eine solche perioperative Gabe von catumaxomab vor.

In die zweiarmige, randomisierte und offene Studie wurden 55 Patienten mit operablem Magenkarzinom eingeschlossen. Allen Patienten wurde der Tumor operativ entfernt. 28 Patienten wurden in die catumaxomab-Gruppe eingeschlossen und mit 10µg catumaxomab am Ende der Operation behandelt. Nach sieben Tagen folgten im Abstand von jeweils 3 Oyxvr ojcg vbmwqzq Gfugk nvu 73, 04, 21 spb 828zl pt bvv Somutidoks psn Tzlmzvmbz. Pwf 68 Kkaojtrvz akg Neiwigjuqjxtsg dekalrgwz xizjr dkh Yvuyvbafb bq Zfkvwx nji Vpmctj nmiko blmlofw Jywr-Hcgqs-Uvmtinqd.

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