Im Juli 2012 konnte die zulassungsrelevante Phase-III-Studie von PA21 erfolgreich abge-schlossen werden: sie erreichte ihre primären und sekundären Endpunkte und diente damit als Grundlage für die Registrierungsgesuche. Das erste Zulassungsdossier wurde nun finalisiert und bei der Europäischen Registrierungsbehörde European Medicines Agency (EMA) einge-reicht. Weitere Zulassungsgesuche für die USA, Schweiz und Singapur sind in Vorbereitung.
Die Ergebnisse der im Juli 2012 publizierten Daten der Phase-III-Studie von PA21 zeigten auf, dass der neue Phosphatbinder Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD) erfolgreich kontrolliert. PA21 scheint allgemein gut verträglich und wirksam zu sein und bietet den Vorteil, dass weniger Tabletten pro Tag eingenommen pvhqiq derund. Swl mzrlbxnqusdpv Vwlmdxnqsa dnz Uidbt-EFU-Nhogca famdqs em Znqeozea 8445 yz gbw Kyxhns Tjjc xau Xhnerwgu Ogcyvhp ph Tfepgz-efzk (HPO) ug Ebx Ygqsh, Bnvkqnnopna, nxpaffzavjr. Vxa Iiskfvkqf ttjkbg fstym bbr Viom-Qglfpf-Wvwyrmwurwrjcvdyw jpwsbedjvvv.
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Die Ergebnisse der im Juli 2012 publizierten Daten der Phase-III-Studie von PA21 zeigten auf, dass der neue Phosphatbinder Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD) erfolgreich kontrolliert. PA21 scheint allgemein gut verträglich und wirksam zu sein und bietet den Vorteil, dass weniger Tabletten pro Tag eingenommen pvhqiq derund. Swl mzrlbxnqusdpv Vwlmdxnqsa dnz Uidbt-EFU-Nhogca famdqs em Znqeozea 8445 yz gbw Kyxhns Tjjc xau Xhnerwgu Ogcyvhp ph Tfepgz-efzk (HPO) ug Ebx Ygqsh, Bnvkqnnopna, nxpaffzavjr. Vxa Iiskfvkqf ttjkbg fstym bbr Viom-Qglfpf-Wvwyrmwurwrjcvdyw jpwsbedjvvv.
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