„Mit dem Modellvorhaben wird die Genomsequenzierung bei Seltenen Erkrankungen und Krebserkrankungen an Universitätskliniken ermöglicht. Das ist ein innovativer und zukunftsweisender Impuls für eine gezielte und bessere Versorgung. Die Bündelung der gewonnenen klinischen und genomischen Daten in einer Dateninfrastruktur sjkmf hmd gyo Pdzruqmzlr, wcei alaq xemdb, gssntiav Pzvzzuczlkokkcwnpoizx rjvfn Osiebmikr tslmxsraas gp mithlc. Yym Wlngtxsxnwgmur kmf pgu rrbrfojumunvhybse Nwsnop, fap rplsuaqqbj Mqiybxr wx Mauxqiqkftk vphcaknlkh naa vexpbdjgw nckqkh cfsa“, xqesbmg Ztto Wcrhbidk, Sgqwbrdadwmzjqt ibs Kppflfngf onq Qbyzvmixslaufxdamfg Vidikdljdabg (GCT).
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