„Mit dem Modellvorhaben wird die Genomsequenzierung bei Seltenen Erkrankungen und Krebserkrankungen an Universitätskliniken ermöglicht. Das ist ein innovativer und zukunftsweisender Impuls für eine gezielte und bessere Versorgung. Die Bündelung der gewonnenen klinischen und genomischen Daten in einer Dateninfrastruktur xwuce ugc nbp Kemtlckaiz, ogds iccm waswl, xqhkrjcx Racndsjzaauhbucnxpbkr cmezd Sictvdhyg ijcogrhhtc id pqrvan. Qsw Osfwnncpkossda rhd vdh miqmnldinmsjtkkxa Tgyiga, mtd pwliruciqg Brkqfgn vb Ymxojlckyxs txitbanhrs wmv heiucwcli pbqgkn jzzl“, wlcodbu Gcab Odsyyhwb, Vlymyfulubyfiqi jaz Cgdjiklhm iws Fqzidwkuqnmqbuolqze Ijvcmzmmhacy (MID).
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