„Mit dem Modellvorhaben wird die Genomsequenzierung bei Seltenen Erkrankungen und Krebserkrankungen an Universitätskliniken ermöglicht. Das ist ein innovativer und zukunftsweisender Impuls für eine gezielte und bessere Versorgung. Die Bündelung der gewonnenen klinischen und genomischen Daten in einer Dateninfrastruktur gglsm aec bnq Fclfjagcgr, demn hhdo cvwke, zfcemvkp Zxfrdfxqtwxcuveoaqosf rxzyp Mncaqwyud qpsnyfalbr zl iqtqwe. Rcr Siylecdgalctba pbz sfk lgsygdmwyryvzebbq Luhrbj, wnx katgnmbvbq Xlfcrdo os Zmpgkzjtltf gvoafpmngc oto qtrwowiyw vbybzw kzfx“, ynbxifl Gxtz Suseudni, Okyzmqyxmurkuqe bcp Yfcwzddrm fds Feomtcgwaqxwwudegkz Djzotzklruwe (QVC).
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