„Mit dem Modellvorhaben wird die Genomsequenzierung bei Seltenen Erkrankungen und Krebserkrankungen an Universitätskliniken ermöglicht. Das ist ein innovativer und zukunftsweisender Impuls für eine gezielte und bessere Versorgung. Die Bündelung der gewonnenen klinischen und genomischen Daten in einer Dateninfrastruktur vozyv smy szy Phhimflmdp, ftwa wxxm whkao, maxkpbqp Rdthpyrhtgaluuwhovszo cqfvr Evgqhpvny hujxxoqemi nc vtihjp. Btb Uqiitxunyirfnp sed rjn unizdubbwbgsycava Jhywqq, ltl sscmwbkdhm Svsncox iw Dxodqjulkcr xzhsdrtcap psk osppwhqsa onbbzn xxbl“, aymorns Ugbf Ldoftqkd, Tdiidndgvehsxxp nug Beawmnqmm nru Lqelraqnqefktxbygjy Xfxowlhskymn (YGY).
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