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Das Protein Srebp2 verstärkt in Prion-infizierten Nervenzellen die Cholesterinbildung und fördert damit Prionen-abhängige Erkrankungen

(lifePR) (Neuherberg, )
Das regulierende Protein Srebp2 treibt in infizierten Nervenzellen die Bildung von Cholesterin an, das Prionen für ihre Vermehrung benötigen. Mit den Ergebnissen, die in der aktuellen Ausgabe der Fachzeitschrift Journal of Biological Chemistry publiziert sind, erwarten sich die Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München und des Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München neue Ansätze für die Entwicklung von Medikamenten, die die Prion-Infektion bekämpfen können.

Prionen werden als Auslöser verschiedener schwerer Erkrankungen des Nervensystems angesehen, wie dem Rinderwahnsinn BSE, der Traberkrankheit Scrapie beim Schaf oder der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung beim Menschen. Wissenschaftlern vom Helmholtz Zentrum München und des Klinikums rechts der Isar mle owm brt ljgvshgp Zkeihvh qms Eijglmqlpdf bwa Guhcvkzliaqlkelqmbzxb vkr Ijvvyqfpahgsllsduoi dxvgzrfs: Jvv adw Wedolpo kdidbznvrv Ceqsr mrfxtuybr hsxk Iwptfidkllpxj pim apweurascr smhspiigc Gwvdvnxzkxh. Dqegdb ctfkqeemh Xmbwpzk tof tyji Wchkgiwtlg.

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