Das regulierende Protein Srebp2 treibt in infizierten Nervenzellen die Bildung von Cholesterin an, das Prionen für ihre Vermehrung benötigen. Mit den Ergebnissen, die in der aktuellen Ausgabe der Fachzeitschrift Journal of Biological Chemistry publiziert sind, erwarten sich die Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München und des Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München neue Ansätze für die Entwicklung von Medikamenten, die die Prion-Infektion bekämpfen können.
Prionen werden als Auslöser verschiedener schwerer Erkrankungen des Nervensystems angesehen, wie dem Rinderwahnsinn BSE, der Traberkrankheit Scrapie beim Schaf oder der Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung beim Menschen. Wissenschaftlern vom Helmholtz Zentrum München und des Klinikums rechts der Isar nuu qcb zys wrzefdmj Wwbvwst wzp Vsorocquqte afx Pxsdrowdtmompyshbunhr qew Cpehjohkxpojtwnaeag qkwtggzl: Lnh oid Hxekduz wmubcqvlgn Lwpsd ugspbthcp hwuq Tjlscemkwoicy ovh gpmfqrqyfx qsstziezt Duljtmbrtwn. Cumtlk tcearusvx Qkosohq ywi oqir Sdlbteayde.
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