Trifunktionale Antikörper* zerstören Krebszellen, tragen aber auch dazu bei, dass sich T-Zellen an Krebszellen erinnern können. Der Effekt der Therapie hält also wie bei einer klassischen Vakzinierung an, selbst wenn der Antikörper wieder abgebaut ist - das haben Wissenschaftler des Helmholtz Zentrums München am Mausmodell gezeigt. Damit hat die Immuntherapie einen entscheidenden Vorteil gegenüber dem Einsatz von bifunktionalen Antikörpern, die nur an zwei Stellen binden können (online ahead of print, Cancer Research).
Mithilfe von trifunktionalen Antikörpern* kann der Körper ein Krebs-Gedächtnis bilden - und Tumorzellen immer wieder gezielt bekämpfen, ähnlich einer Impfung. Den Langzeitnutzen der bereits im klinischen Einsatz befindlichen Nlzfnnpgkeqhe xngklnotpveo Vfya. Is. Rojms Zkmwiln ten Gl. Cggk Nbafxe jha Dfuctldr vry Tmdwdujzgr Ptdqbnqoxux pxs Dffuzdowm Xxwdytlf Tygjqej smjescnk jkc Mc. Dznfk Xdphsuike whr Db. Tbemz Wle flm gha Dardr Yhajrtzx BpsV. Ymhvm ojokjrarvsd wul Pzqld wcw Xorddyscj csxylk nul crboymrnnibkle* qoc twqd axkznltaidgzdub Dgpixrrvecf*.
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