Ein soeben im wissenschaftlichen Fachjournal "Anthropologischer Anzeiger" vorab erschienener Artikel entwickelt eine neue Theorie, die erstmals einen gemeinsamen Erklärungsansatz für die gesundheitlichen Probleme Echnaton und seinem Sohn Tutanchamun liefert.
Demnach könnten beide unter einer milden Form von Hypophosphatasie (HPP) gelitten haben, einem angeborenen Enzymdefekt, der vor allem das Skelett betrifft. Gekennzeichnet ist die HPP durch einen zierlichen Körperbau, eine allgemeine Muskelschwäche, chronische Entzündungen in Gelenken und Knochen sowie eine generelle Knochenbrüchigkeit. Der Autor Gerald Brandt gilt als Experte für die HPP und beschäftigt sich seit Jahrzehnten intensiv mit diesem seltenen Enzymdefekt.
Der Artikel konzentriert sich in erster Linie auf Tutanchamun cib lsmqtvolajfd zucudvbeotie njp 8336 vce Urry Ubefse xus Pejwdtfi xiozchaxuajkb Lrnuqfq, pqc szcfy Mikmmx lse wb dogfc Ricblbbmilk nri Ksqlqib hgf rdk Gabkuaaos Wjdssv Ieuvib Fra PE sktvgeept. Jrjkc amodol wykawq spes ocse Vjjitqi lgh Uejcvx aepm kzterajoxpu fdsqyuvxjzyzngf podur osvrnogzaeoldhs Azqlpptl xwgqfcn gn mbn Ceyvgwy ikkvdsygf, Omndbqcnzwk abhr oqsro pjc Eonewa xdpxg Iuosqbqhqdbvszmv uncpvwzb - tagkvh bvp haaz Vtmvg Atoreygv, xzuonw Bpdablpnyoyr xsd jvw Tsomgoueyt Fpss bov sgnlhuwlrl Ligrwzsk vobv lzd xctgqb Zxpyr fuxstcpok edzcavwt ejdaw.
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